HRID2230621

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCOS(C)(=O)=O)(c3ccccc3)C2)cc(OC)c1OC

HCID18464630

未命名化合物

结构：I.c1ccc2c(c1)nc(N1CCCNCC1)n2CCn1ccnn1

HCID86583895

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCCN(c4nc5ccccc5n4CCn4ccnn4)CC3)(c3ccccc3)C2)cc(OC)c1OC

HCID18464734

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 66.1 using 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine (0.25 g, 0.54 mmol), 4-(1-(2-(1H-triazol-1-yl)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane hydriodic acid salt (0.31 g, 0.54 mmol) to give the title compound: Rf=0.41 (silica gel, 10% methanol/dichloromethane/0.5% concentrated aqueous ammonia).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0a86c315e7724b2eac47dc663b44e077
来源数据集: uspto-grants-2002_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06423704B1
来源说明: uspto-grants-2002_07

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:26]=[C:27]([O:31][CH3:32])[C:28]=1[O:29][CH3:30])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)([CH2:13][CH2:14]OS(C)(=O)=O)[CH2:9]1)=[O:7].I.[N:34]1([CH2:39][CH2:40][N:41]2[C:45]3[CH:46]=[CH:47][CH:48]=[CH:49][C:44]=3[N:43]=[C:42]2[N:50]2[CH2:56][CH2:55][CH2:54][NH:53][CH2:52][CH2:51]2)[CH:38]=[CH:37][N:36]=[N:35]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:26]=[C:27]([O:31][CH3:32])[C:28]=1[O:29][CH3:30])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:13][CH2:14][N:53]2[CH2:54][CH2:55][CH2:56][N:50]([C:42]3[N:41]([CH2:40][CH2:39][N:34]4[CH:38]=[CH:37][N:36]=[N:35]4)[C:45]4[CH:46]=[CH:47][CH:48]=[CH:49][C:44]=4[N:43]=3)[CH2:51][CH2:52]2)([C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:9]1)=[O:7]