HRID2234035

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cc1[nH]c(C(=O)NC2CCN(c3nc(O)c(C#N)s3)CC2)c(Cl)c1Cl

HCID68579854

未命名化合物

2 次

结构：CCOC(=O)c1sc(N2CCC(N)CC2)nc1CN1C(=O)c2ccccc2C1=O.Cl

HCID68579924

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)c1sc(N2CCC(NC(=O)c3[nH]c(C)c(Cl)c3Cl)CC2)nc1CN1C(=O)c2ccccc2C1=O

HCID68579992

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from 3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (Intermediate 3) and ethyl 2-(4-aminopiperidin-1-yl)-4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate hydrochloride (Intermediate 77) in a manner analogous to Example 29.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-67c1c9bbc2f84939b272c31eb2452fd8
来源数据集: uspto-grants-2010_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07709503B2
来源说明: uspto-grants-2010_05

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[C:6]([Cl:7])=[C:5]([CH3:8])[NH:4][C:3]=1[C:9](NC1CCN(C2SC(C#N)=C(O)N=2)CC1)=[O:10].Cl.[NH2:27][CH:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:34]2[S:35][C:36]([C:51]([O:53][CH2:54][CH3:55])=[O:52])=[C:37]([CH2:39][N:40]3[C:48](=[O:49])[C:47]4[C:42](=[CH:43][CH:44]=[CH:45][CH:46]=4)[C:41]3=[O:50])[N:38]=2)[CH2:30][CH2:29]1>>[Cl:1][C:2]1[C:6]([Cl:7])=[C:5]([CH3:8])[NH:4][C:3]=1[C:9]([NH:27][CH:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:34]2[S:35][C:36]([C:51]([O:53][CH2:54][CH3:55])=[O:52])=[C:37]([CH2:39][N:40]3[C:41](=[O:50])[C:42]4[C:47](=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=4)[C:48]3=[O:49])[N:38]=2)[CH2:30][CH2:29]1)=[O:10]