HRID2242066

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID10967795

3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl chloride

C15H13ClO3

结构：COc1ccc(C(=O)Cc2c(Cl)cncc2Cl)cc1OC1CCCC1

HCID21469578

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：COc1ccc(C(=O)O/C(=C\c2c(Cl)cncc2Cl)c2ccc(OC)c(OC3CCCC3)c2)cc1OCc1ccccc1$

HCID24825927

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The compound was obtained starting from 3-benzyloxy-4-methoxy-benzoyl chloride and 1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(3,5-dichloro -pyridin-4-yl)-ethanone, following the procedure of Example 7.

WORKUP

后处理

customThe compound was obtained

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8020b2f99fc34d5fb9e0fa7f088fa3f5
来源数据集: uspto-grants-2010_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07671066B2
来源说明: uspto-grants-2010_03

反应 SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[O:18][CH3:19])[C:12](Cl)=[O:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:20]1([O:25][C:26]2[CH:27]=[C:28]([C:34](=[O:44])[CH2:35][C:36]3[C:41]([Cl:42])=[CH:40][N:39]=[CH:38][C:37]=3[Cl:43])[CH:29]=[CH:30][C:31]=2[O:32][CH3:33])[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1>>[CH:20]1([O:25][C:26]2[CH:27]=[C:28](/[C:34](/[O:44][C:12](=[O:13])[C:11]3[CH:15]=[CH:16][C:17]([O:18][CH3:19])=[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)[CH:10]=3)=[CH:35]/[C:36]3[C:41]([Cl:42])=[CH:40][N:39]=[CH:38][C:37]=3[Cl:43])[CH:29]=[CH:30][C:31]=2[O:32][CH3:33])[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1