Diglyme → HCID 178448844, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([NH:5][C:6]1[C:11]2[CH:12]=[N:13][C:14]3[N:18](CC4OC=CC=4)[N:17]=[CH:16][C:15]=3[C:10]=2[N:9]2[N:25]=[C:26]([CH3:28])[CH:27]=[C:8]2[N:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].COCCOCCOC.[Se](=O)=O>>[CH2:1]([NH:5][C:6]1[C:11]2[CH:12]=[N:13][C:14]3[NH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=3[C:10]=2[N:9]2[N:25]=[C:26]([CH3:28])[CH:27]=[C:8]2[N:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
0.01 mol of N-butyl-8-furfuryl-2-methyl-8H-pyrazolo-[1,5-a]pyrazolo[4', 3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5-amine is heated in 50 ml of diethyleneglycol dimethyl ether containing 0.01 mol of selenium dioxide a reflux temperature with stirring for two hours. The mixture is filtered hot and evaporated to dryness. N-butyl-2-methyl-8H-pyrazolo[1,5-a]-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5-amine remains.
Aufarbeitung
- filtrationThe mixture is filtered hot
- customevaporated to dryness
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2b39901e702243fa94de7e7f2b3355da
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1980_11
- Patentnummer
- US04233300
Notizen zur Reaktion
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