HRID2251775

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C=CCCC[C@@H]1C[C@@H](OC(=O)/C=C(/C)CCC=C)C[C@](OC)([C@@H]2CSC(=O)N2Cc2ccc(OC)cc2)O1

HCID59644056

未命名化合物

$结构：COc1ccc(CN2C(=O)SC[C@H]2[C@@]2(OC)C[C@H]3C[C@@H](CCCC=CCC/C(C)=C\C(=O)O3)O2)cc1$

HCID67439196

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID59644073

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Application of the method shown in Example 41, with the modification that (Z)-((2R,4R,6R)-2-methoxy-2-((R)-3-(4-methoxybenzyl)-2-oxothiazolidin-4-yl)-6-(pent-4-enyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-3-methylhepta-2,6-dienoate is substituted for (R)-4-((1R,4Z,13R,15R)-15-methoxy-5-methyl-3-oxo-2,14-dioxa-bicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-15-yl)-3-(4-methoxybenzyl)thiazolidin-2-one, affords the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-aa4b91ad681341e4b69723a38ea7fe4c
来源数据集: uspto-grants-2008_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07320974B2
来源说明: uspto-grants-2008_01

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C@:3]1([C@@H:24]2[CH2:28][S:27][C:26](=[O:29])[N:25]2[CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:33][CH:32]=2)[CH2:8][C@H:7]([O:9][C:10](=[O:18])/[CH:11]=[C:12](/[CH3:17])\[CH2:13][CH2:14][CH:15]=[CH2:16])[CH2:6][C@@H:5]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH:22]=[CH2:23])[O:4]1.CO[C@]1([C@@H]2CSC(=O)N2CC2C=CC(OC)=CC=2)C[C@H]2C[C@@H](CCCC=CCCC(C)=CC(=O)O2)O1>>[CH3:1][O:2][C@:3]1([C@@H:24]2[CH2:28][S:27][C:26](=[O:29])[N:25]2[CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:33][CH:32]=2)[CH2:8][C@H:7]([O:9][C:10](=[O:18])/[CH:11]=[C:12](/[CH3:17])\[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[CH2:6][C@@H:5]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])[O:4]1