Dichloromethane → 3-{3-[(Naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-phenyl}-acryloyl chloride

HRID 226139Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 226139
[C:1]1([CH2:11][NH:12][S:13]([C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH:22]=[CH:23][C:24]([OH:26])=O)[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)(=[O:15])=[O:14])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:27]CCl>CN(C)C=O>[C:1]1([CH2:11][NH:12][S:13]([C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH:22]=[CH:23][C:24]([Cl:27])=[O:26])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)(=[O:15])=[O:14])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 670195183-{3-[(Naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-phenyl}-acrylic acid

Produkt 1

HCID 739894053-{3-[(Naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-phenyl}-acryloyl chlorideAusbeute 98,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-{3-[(naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-phenyl}-acrylic acid (15a) (0.32 g, 0.87 mmol) in dichloromethane (4 ml) oxalyl chloride (0.22 ml, 2.61 mmol) and one drop of dimethylformamide were added. The reaction mixture was stirred at 40° C. for one hour and concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.33 g, 98%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84edeb56c7d14a2b91041161b6008d87
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
Patentnummer
US07557140B2

Notizen zur Reaktion

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