HRID2265887

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID74168

Imidazole-1-ethanol

C5H8N2O

反应SMILES：COC(=O)C1c2ccc(OCCCN3CCN(C)CC3)cc2CCN1S(=O)(=O)c1ccc(Oc2ccc(F)cc2)cc1

HCID68679430

未命名化合物

反应SMILES：COC(=O)C1c2ccc(O)cc2CCN1S(=O)(=O)c1ccc(Oc2ccc(OC)cc2)cc1

HCID68680121

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：COC(=O)C1c2ccc(OCCn3ccnc3)cc2CCN1S(=O)(=O)c1ccc(Oc2ccc(OC)cc2)cc1

HCID68679869

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Methyl 6-hydroxy-2-[4-(4-methoxyphenoxy)benzenesulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroiso-quinoline-1-carboxylate (13B) is reacted with 2-imidazol-1-ylethanol in analogy to the method described under 3C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-640c523112f14146ac09cbdda9a7bb24
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07858619B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应SMILES

[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[N:7]([S:16]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][CH3:33])=[CH:28][CH:27]=3)=[CH:21][CH:20]=1)(=[O:18])=[O:17])[CH2:6][CH2:5]2.[N:34]1([CH2:39][CH2:40]O)[CH:38]=[CH:37][N:36]=[CH:35]1.FC1C=CC(OC2C=CC(S(N3CCC4C(=CC=C(OCCCN5CCN(C)CC5)C=4)C3C(OC)=O)(=O)=O)=CC=2)=CC=1>>[N:34]1([CH2:39][CH2:40][O:1][C:2]2[CH:3]=[C:4]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=2)[CH:8]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[N:7]([S:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][C:26]4[CH:27]=[CH:28][C:29]([O:32][CH3:33])=[CH:30][CH:31]=4)=[CH:21][CH:20]=2)(=[O:17])=[O:18])[CH2:6][CH2:5]3)[CH:38]=[CH:37][N:36]=[CH:35]1