HRID2267788

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID66841393

未命名化合物

结构：Cl.Cl.O=C(NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1)c1cc2c(OCc3coc4ccc(Cl)cc34)cccc2[nH]1

HCID66841508

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NC1CCN(CCN2CCCCCC2)CC1)c1cc2c(OCc3coc4ccc(Cl)cc34)cccc2[nH]1

HCID11466966

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(5-chloro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (97, see example 42) and amine 5 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-9d5c6cfcc81e4de78a3a8b15bf77e845
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

Cl.Cl.[C@H]1([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:20][C:21]([C:23]3[NH:24][C:25]4[C:30]([CH:31]=3)=[C:29]([O:32][CH2:33][C:34]3[C:38]5[CH:39]=[C:40]([Cl:43])[CH:41]=[CH:42][C:37]=5[O:36][CH:35]=3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:22])[CH2:16][CH2:15]2)[C@@H]2N(CCCC2)CCC1.Cl.Cl.Cl.[N:47]1([CH2:54]CN2CCC(N)CC2)[CH2:53][CH2:52][CH2:51][CH2:50][CH2:49][CH2:48]1>>[N:47]1([CH2:54][CH2:13][N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH:17]([NH:20][C:21]([C:23]3[NH:24][C:25]4[C:30]([CH:31]=3)=[C:29]([O:32][CH2:33][C:34]3[C:38]5[CH:39]=[C:40]([Cl:43])[CH:41]=[CH:42][C:37]=5[O:36][CH:35]=3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:22])[CH2:18][CH2:19]2)[CH2:53][CH2:52][CH2:51][CH2:50][CH2:49][CH2:48]1