HRID2267799

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4ccccc34)cccc2[nH]1

HCID59600130

未命名化合物

结构：C[C@H]1CN([C@@H](C)CN2CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O.Cl.Cl.Cl

HCID66841745

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@H]1CN([C@@H](C)CN2CCC(NC(=O)c3cc4c(OCc5coc6ccccc56)cccc4[nH]3)CC2)CC[C@@H]1O

HCID11284192

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-(benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid, 105 (see example 50) and amine 56.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a7b3abd11d144df8930ab733a71b566b
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[C:3]([CH2:10][O:11][C:12]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]3[C:13]=2[CH:14]=[C:15]([C:21](O)=[O:22])[NH:16]3)=[CH:2]1.Cl.Cl.Cl.[NH2:27][CH:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:34][C@@H:35]([N:37]2[CH2:42][CH2:41][C@H:40]([OH:43])[C@@H:39]([CH3:44])[CH2:38]2)[CH3:36])[CH2:30][CH2:29]1>>[OH:43][C@H:40]1[CH2:41][CH2:42][N:37]([C@@H:35]([CH3:36])[CH2:34][N:31]2[CH2:32][CH2:33][CH:28]([NH:27][C:21]([C:15]3[NH:16][C:17]4[C:13]([CH:14]=3)=[C:12]([O:11][CH2:10][C:3]3[C:4]5[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=5[O:1][CH:2]=3)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)=[O:22])[CH2:29][CH2:30]2)[CH2:38][C@@H:39]1[CH3:44]