HRID2267814

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1)c1cc2c(OCc3coc4ccc(F)cc34)cccc2[nH]1

HCID59600195

未命名化合物

结构：C[C@@H](CN1CCC(N)CC1)N1CCC(O)CC1.Cl.Cl.Cl

HCID66841433

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H](CN1CCC(NC(=O)c2cc3c(OCc4coc5ccc(F)cc45)cccc3[nH]2)CC1)N1CCC(O)CC1.Cl.Cl

HCID66841282

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(5-fluoro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (113, see example 60) and amine 50 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-12c240973d3248f884460c4b446cb47d
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[C@H]1([CH2:11][N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([NH:18][C:19]([C:21]3[NH:22][C:23]4[C:28]([CH:29]=3)=[C:27]([O:30][CH2:31][C:32]3[C:36]5[CH:37]=[C:38]([F:41])[CH:39]=[CH:40][C:35]=5[O:34][CH:33]=3)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)=[O:20])[CH2:14][CH2:13]2)[C@@H]2N(CCCC2)CCC1.[ClH:42].Cl.Cl.NC1CCN([CH2:52][C@@H:53]([N:55]2[CH2:60][CH2:59][CH:58]([OH:61])[CH2:57][CH2:56]2)C)CC1>>[ClH:42].[ClH:42].[OH:61][CH:58]1[CH2:59][CH2:60][N:55]([C@@H:53]([CH3:52])[CH2:11][N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([NH:18][C:19]([C:21]3[NH:22][C:23]4[C:28]([CH:29]=3)=[C:27]([O:30][CH2:31][C:32]3[C:36]5[CH:37]=[C:38]([F:41])[CH:39]=[CH:40][C:35]=5[O:34][CH:33]=3)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)=[O:20])[CH2:14][CH2:13]2)[CH2:56][CH2:57]1