HRID2267815

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4ccc(F)cc34)cccc2[nH]1

HCID66841424

未命名化合物

结构：C[C@H]1CN([C@@H](C)CN2CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O.Cl.Cl.Cl

HCID66841745

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@H]1CN([C@@H](C)CN2CCC(NC(=O)c3cc4c(OCc5coc6ccc(F)cc56)cccc4[nH]3)CC2)CC[C@@H]1O

HCID11786327

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-(5-fluoro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid, 113 (see example 60) and amine 56.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2aaea9d3234442b68fbaa08c20dbd432
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][CH:8]=[C:7]([CH2:10][O:11][C:12]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]4[C:13]=3[CH:14]=[C:15]([C:21](O)=[O:22])[NH:16]4)[C:6]=2[CH:24]=1.Cl.Cl.Cl.[NH2:28][CH:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:35][C@@H:36]([N:38]2[CH2:43][CH2:42][C@H:41]([OH:44])[C@@H:40]([CH3:45])[CH2:39]2)[CH3:37])[CH2:31][CH2:30]1>>[OH:44][C@H:41]1[CH2:42][CH2:43][N:38]([C@@H:36]([CH3:37])[CH2:35][N:32]2[CH2:31][CH2:30][CH:29]([NH:28][C:21]([C:15]3[NH:16][C:17]4[C:13]([CH:14]=3)=[C:12]([O:11][CH2:10][C:7]3[C:6]5[CH:24]=[C:2]([F:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=5[O:9][CH:8]=3)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)=[O:22])[CH2:34][CH2:33]2)[CH2:39][C@@H:40]1[CH3:45]