HRID2267823

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cl.Cl.Cl.NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1

HCID66841583

未命名化合物

结构：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4cc(Cl)ccc34)cccc2[nH]1

HCID66841597

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.Cl.O=C(NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1)c1cc2c(OCc3coc4cc(Cl)ccc34)cccc2[nH]1

HCID66841909

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(6-chloro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (117) (preparation see below) and amine 61 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-266075be75e14038b59406f1254357f9
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]2[C:6]([CH2:9][O:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]4[C:12]=3[CH:13]=[C:14]([C:20](O)=[O:21])[NH:15]4)=[CH:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[ClH:25].Cl.Cl.[C@H:28]1([CH2:38][N:39]2[CH2:44][CH2:43][CH:42]([NH2:45])[CH2:41][CH2:40]2)[C@@H:37]2[N:32]([CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29]1>>[ClH:1].[ClH:25].[C@H:28]1([CH2:38][N:39]2[CH2:44][CH2:43][CH:42]([NH:45][C:20]([C:14]3[NH:15][C:16]4[C:12]([CH:13]=3)=[C:11]([O:10][CH2:9][C:6]3[C:5]5[CH:23]=[CH:24][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=5[O:8][CH:7]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)=[O:21])[CH2:41][CH2:40]2)[C@@H:37]2[N:32]([CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29]1