HRID2267840

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1ccc2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)O)cc34)coc2c1

HCID66841562

未命名化合物

结构：C[C@H]1CN([C@@H](C)CN2CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O.Cl.Cl.Cl

HCID66841745

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(C[C@H](C)N6CC[C@H](O)[C@@H](C)C6)CC5)cc34)coc2c1

HCID11478689

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-(6-methoxy-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid, 120 (see example 86) and amine 56.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-156c6569be84498b8170f3335c56075a
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:25]=[CH:24][C:6]2[C:7]([CH2:10][O:11][C:12]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]4[C:13]=3[CH:14]=[C:15]([C:21]([OH:23])=O)[NH:16]4)=[CH:8][O:9][C:5]=2[CH:4]=1.Cl.Cl.Cl.[NH2:29][CH:30]1[CH2:35][CH2:34][N:33]([CH2:36][C@@H:37]([N:39]2[CH2:44][CH2:43][C@H:42]([OH:45])[C@@H:41]([CH3:46])[CH2:40]2)[CH3:38])[CH2:32][CH2:31]1>>[OH:45][C@H:42]1[CH2:43][CH2:44][N:39]([C@@H:37]([CH3:38])[CH2:36][N:33]2[CH2:32][CH2:31][CH:30]([NH:29][C:21]([C:15]3[NH:16][C:17]4[C:13]([CH:14]=3)=[C:12]([O:11][CH2:10][C:7]3[C:6]5[CH:24]=[CH:25][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=5[O:9][CH:8]=3)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)=[O:23])[CH2:35][CH2:34]2)[CH2:40][C@@H:41]1[CH3:46]