HRID2267847

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1cccc2occ(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(C[C@@H]6CCCN7CCCC[C@H]67)CC5)cc34)c12

HCID59600177

未命名化合物

HCID66841786

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cccc2occ(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(CCN6CCC(O)CC6)CC5)cc34)c12

HCID11489661

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-(4-methoxy-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 122 (see example 94) and amine 21.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3cc82123283142bab9d7ebe9ef48035a
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[C@H:1]1([CH2:11][N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([NH:18][C:19]([C:21]3[NH:22][C:23]4[C:28]([CH:29]=3)=[C:27]([O:30][CH2:31][C:32]3[C:36]5[C:37]([O:41][CH3:42])=[CH:38][CH:39]=[CH:40][C:35]=5[O:34][CH:33]=3)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)=[O:20])[CH2:14][CH2:13]2)[C@@H]2N(CCCC2)CCC1.Cl.Cl.Cl.NC1CCN(CC[N:55]2[CH2:60][CH2:59][CH:58]([OH:61])[CH2:57][CH2:56]2)CC1>>[OH:61][CH:58]1[CH2:59][CH2:60][N:55]([CH2:1][CH2:11][N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([NH:18][C:19]([C:21]3[NH:22][C:23]4[C:28]([CH:29]=3)=[C:27]([O:30][CH2:31][C:32]3[C:36]5[C:37]([O:41][CH3:42])=[CH:38][CH:39]=[CH:40][C:35]=5[O:34][CH:33]=3)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)=[O:20])[CH2:14][CH2:13]2)[CH2:56][CH2:57]1