HRID2267851

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1cc(OC)c2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)O)cc34)coc2c1

HCID66841219

未命名化合物

结构：Cl.Cl.Cl.NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1

HCID66841583

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(OC)c2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(C[C@@H]6CCCN7CCCC[C@H]67)CC5)cc34)coc2c1.Cl.Cl

HCID66841507

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(4,6-dimethoxy-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 126 (preparation see below) and amine 61 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-95b442354e104c4e9c1049974dc2c73b
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]2[C:9]([CH2:12][O:13][C:14]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]4[C:15]=3[CH:16]=[C:17]([C:23](O)=[O:24])[NH:18]4)=[CH:10][O:11][C:7]=2[CH:6]=[C:5]([O:26][CH3:27])[CH:4]=1.[ClH:28].Cl.Cl.[C@H:31]1([CH2:41][N:42]2[CH2:47][CH2:46][CH:45]([NH2:48])[CH2:44][CH2:43]2)[C@@H:40]2[N:35]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39]2)[CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>>[ClH:28].[ClH:28].[C@H:31]1([CH2:41][N:42]2[CH2:47][CH2:46][CH:45]([NH:48][C:23]([C:17]3[NH:18][C:19]4[C:15]([CH:16]=3)=[C:14]([O:13][CH2:12][C:9]3[C:8]5[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]([O:26][CH3:27])=[CH:6][C:7]=5[O:11][CH:10]=3)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)=[O:24])[CH2:44][CH2:43]2)[C@@H:40]2[N:35]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39]2)[CH2:34][CH2:33][CH2:32]1