HRID2267852

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1cc(OC)c2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)O)cc34)coc2c1

HCID66841219

未命名化合物

HCID66841786

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(OC)c2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(CCN6CCC(O)CC6)CC5)cc34)coc2c1

HCID11421822

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-(4,6-dimethoxy-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid, 126 (see example 99) and amine 21.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cd8e1ebd17b046468db18f6e1f13a404
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]2[C:9]([CH2:12][O:13][C:14]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]4[C:15]=3[CH:16]=[C:17]([C:23](O)=[O:24])[NH:18]4)=[CH:10][O:11][C:7]=2[CH:6]=[C:5]([O:26][CH3:27])[CH:4]=1.Cl.Cl.Cl.[NH2:31][CH:32]1[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH2:38][CH2:39][N:40]2[CH2:45][CH2:44][CH:43]([OH:46])[CH2:42][CH2:41]2)[CH2:34][CH2:33]1>>[OH:46][CH:43]1[CH2:42][CH2:41][N:40]([CH2:39][CH2:38][N:35]2[CH2:34][CH2:33][CH:32]([NH:31][C:23]([C:17]3[NH:18][C:19]4[C:15]([CH:16]=3)=[C:14]([O:13][CH2:12][C:9]3[C:8]5[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]([O:26][CH3:27])=[CH:6][C:7]=5[O:11][CH:10]=3)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)=[O:24])[CH2:37][CH2:36]2)[CH2:45][CH2:44]1