HRID2267896

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：O=C(NC1CCN(CCN2CCCCCC2)CC1)c1cc2c(Oc3cc(F)cc(F)c3)cccc2[nH]1

HCID59600234

未命名化合物

反应SMILES：Cl.Cl.Cl.NC1CCN(CCN2CCC(O)CC2)CC1

HCID66841786

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：O=C(NC1CCN(CCN2CCC(O)CC2)CC1)c1cc2c(Oc3cc(F)cc(F)c3)cccc2[nH]1

HCID59600227

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to Example 1 from 4-(3,5-Difluoro-phenoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 153 (see example 123) and amine 21.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-ea17edf6204c4b45ab43a9076b7eae3a
来源数据集: uspto-grants-2010_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07858781B2
来源说明: uspto-grants-2010_12

反应SMILES

[N:1]1([CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH:13]([NH:16][C:17]([C:19]3[NH:20][C:21]4[C:26]([CH:27]=3)=[C:25]([O:28][C:29]3[CH:34]=[C:33]([F:35])[CH:32]=[C:31]([F:36])[CH:30]=3)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)=[O:18])[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]C[CH2:2]1.Cl.Cl.Cl.NC1CCN(CCN2CCC([OH:55])CC2)CC1>>[OH:55][CH:5]1[CH2:4][CH2:2][N:1]([CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH:13]([NH:16][C:17]([C:19]3[NH:20][C:21]4[C:26]([CH:27]=3)=[C:25]([O:28][C:29]3[CH:34]=[C:33]([F:35])[CH:32]=[C:31]([F:36])[CH:30]=3)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)=[O:18])[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:7][CH2:6]1