HRID2269877

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCS(C)(=O)=O)(c3ccccc3)C2)cc(OC)c1OC

HCID15542888

未命名化合物

HCID18333430

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C=CCOCCn1c(C(=O)C2CCN(CCC3(c4ccccc4)CCN(C(=O)c4cc(OC)c(OC)c(OC)c4)C3)CC2)nc2ccccc21

HCID10305338

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 6.6.2 using 1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyl-ethyl)-pyrrolidine and 4-(1-(2-allyloxy-ethyl)-1 H-benzoimidazole-2-carbonyl)-piperidine to obtain the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7d6b3a867917456ab748dcdca6e82d2b
来源数据集: uspto-grants-2001_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06329392B1
来源说明: uspto-grants-2001_12

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:25]=[C:26]([O:30][CH3:31])[C:27]=1[O:28][CH3:29])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)([CH2:13][CH2:14]S(C)(=O)=O)[CH2:9]1)=[O:7].[CH2:32]([O:35][CH2:36][CH2:37][N:38]1[C:42]2[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][C:41]=2[N:40]=[C:39]1[C:47]([CH:49]1[CH2:54][CH2:53][NH:52][CH2:51][CH2:50]1)=[O:48])[CH:33]=[CH2:34]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:25]=[C:26]([O:30][CH3:31])[C:27]=1[O:28][CH3:29])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:13][CH2:14][N:52]2[CH2:53][CH2:54][CH:49]([C:47]([C:39]3[N:38]([CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:32][CH:33]=[CH2:34])[C:42]4[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][C:41]=4[N:40]=3)=[O:48])[CH2:50][CH2:51]2)([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:9]1)=[O:7]