HRID2269891

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID15228076

未命名化合物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCS(C)(=O)=O)(c3ccc(C)c(C)c3)C2)cc(OC)c1OC

HCID18333225

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCn1c(C(=O)C2CCN(CCC3(c4ccc(C)c(C)c4)CCN(C(=O)c4cc(OC)c(OC)c(OC)c4)C3)CC2)nc2ccccc21

HCID18333408

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 6.6.2 using 1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-(3,4-dimethyl-phenyl)-3-(2-methanesulfonyl-ethyl)-pyrrolidine and 4-[1-(2-ethoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidine to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f83de7a98d06408a952f52186ed9338e
来源数据集: uspto-grants-2001_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06329392B1
来源说明: uspto-grants-2001_12

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:27]=[C:28]([O:32][CH3:33])[C:29]=1[O:30][CH3:31])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:25])=[C:21]([CH3:26])[CH:20]=2)([CH2:13][CH2:14]S(C)(=O)=O)[CH2:9]1)=[O:7].[CH2:34]([O:36][CH2:37][CH2:38][N:39]1[C:43]2[CH:44]=[CH:45][CH:46]=[CH:47][C:42]=2[N:41]=[C:40]1[C:48]([CH:50]1[CH2:55][CH2:54][NH:53][CH2:52][CH2:51]1)=[O:49])[CH3:35]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:27]=[C:28]([O:32][CH3:33])[C:29]=1[O:30][CH3:31])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:13][CH2:14][N:53]2[CH2:54][CH2:55][CH:50]([C:48]([C:40]3[N:39]([CH2:38][CH2:37][O:36][CH2:34][CH3:35])[C:43]4[CH:44]=[CH:45][CH:46]=[CH:47][C:42]=4[N:41]=3)=[O:49])[CH2:51][CH2:52]2)([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:25])=[C:21]([CH3:26])[CH:20]=2)[CH2:9]1)=[O:7]