HRID2269902

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID74663

2,5-Furandimethanol

C6H8O3

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC(C(=O)c4nc5ccccc5[nH]4)CC3)(c3ccccc3)C2)cc(OC)c1OC

HCID10121390

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC(C(=O)c4nc5ccccc5n4Cc4ccc(CO)o4)CC3)(c3ccccc3)C2)cc(OC)c1OC

HCID15542877

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 84.1 using 1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-phenyl-pyrrolidine (1 mmol) and 2,5-di(hydroxymethyl)furan (10 mmol) to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-db3489fff69c4d2893ed3e66ef6207e1
来源数据集: uspto-grants-2001_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06329392B1
来源说明: uspto-grants-2001_12

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:38]=[C:39]([O:43][CH3:44])[C:40]=1[O:41][CH3:42])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:19][CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27]([C:29]3[NH:33][C:32]4[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:31]=4[N:30]=3)=[O:28])[CH2:23][CH2:22]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7].[OH:45][CH2:46][C:47]1[O:48][C:49]([CH2:52]O)=[CH:50][CH:51]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:38]=[C:39]([O:43][CH3:44])[C:40]=1[O:41][CH3:42])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:19][CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27]([C:29]3[N:30]([CH2:52][C:49]4[O:48][C:47]([CH2:46][OH:45])=[CH:51][CH:50]=4)[C:31]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:32]=4[N:33]=3)=[O:28])[CH2:23][CH2:22]2)([C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:9]1)=[O:7]