(6-Bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone → HCID 178519795, Verbindung

HRID 2271551Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2271551
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:12]([CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)=[O:13])=[C:5]2Cl.[NH2:18][C@H:19]1[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([CH2:25][OH:26])[CH2:21][CH2:20]1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:12]([CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)=[O:13])=[C:5]2[NH:18][C@H:19]1[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([CH2:25][OH:26])[CH2:21][CH2:20]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 66715111(6-Bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanoneHCID 178511560HCID 178511560, Verbindung

Produkt 1

HCID 178519795HCID 178519795, VerbindungAusbeute 81,3 %

Versuchsvorschrift

Following general procedure C, (6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone (1.16 g, 3.75 mmol) was reacted with (trans-4-aminocyclohexyl)methanol (726 mg, 5.61 mmol) to afford the desired product (1.23 g, 81%) as a white solid. ESI MS m/z 403 [C20H23BrN2O2+H]+

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-edaf3c668e914278a8af3d54c109c5d9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
Patentnummer
US09120749B2

Notizen zur Reaktion

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