Methyl 2-mercaptopropionate → {2-[3-(2-Cyclopentanecarbonyl-4-methyl-phenyl)-ureido]-thiazol-5-ylsulfanyl}-propionic acid methyl ester

HRID 2276199Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2276199
Br[C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH3:17])=[CH:13][C:12]=2[C:18]([CH:20]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[O:19])=[O:9])=[N:4][CH:3]=1.[CH3:25][O:26][C:27](=[O:31])[CH:28]([SH:30])[CH3:29]>>[CH3:25][O:26][C:27](=[O:31])[CH:28]([S:30][C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH3:17])=[CH:13][C:12]=2[C:18]([CH:20]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[O:19])=[O:9])=[N:4][CH:3]=1)[CH3:29]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

{2-[3-(2-Cyclopentanecarbonyl-4-methyl-phenyl)-ureido]-thiazol-5-ylsulfanyl}-propionic acid methyl ester (125 mg, 28%) was prepared from 1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-(2-cyclopentanecarbonyl-4-methyl-phenyl)-urea (408 mg, 1 mmol), and mercapto-propionic acid methyl ester (240 mg, 2 mmol) following the general procedure Q.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-746121ed972a4359b8edcbdb12abf64c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
Patentnummer
USRE045670E1

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