HRID2284152

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CN1CCN(c2ccc(C(=O)Nc3ccc([N+](=O)[O-])c([N+](=O)[O-])c3)cc2)CC1

HCID86673957

未命名化合物

结构：O=Cc1ccc(C(=O)Nc2ccc(N3CCOCC3)cc2)cc1

HCID86673975

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN1CCN(c2ccc(C(=O)Nc3ccc4[nH]c(-c5ccc(C(=O)Nc6ccc(N7CCOCC7)cc6)cc5)nc4c3)cc2)CC1

HCID178480674

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Compound 249 was prepared according to the procedure similar to that described in Scheme III from N-(3,4-dinitrophenyl)-4-(4-methylpiperazinyl)benzamide and 4-(4-morpholinophenyl)aminocarbonylbenzaldehyde. [M+H]+ calcd for C36H37N7O3: 616.30; found: 616.09.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cce6acab0e524a1e9c083261d7b7288a
来源数据集: uspto-grants-2015_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09144557B2
来源说明: uspto-grants-2015_09

反应 SMILES

[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:13][C:14](=[O:28])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH3:27])[CH2:23][CH2:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[N+:10]([O-])=O)([O-])=O.[O:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][C:38]([NH:41][C:42]([C:44]3[CH:51]=[CH:50][C:47]([CH:48]=O)=[CH:46][CH:45]=3)=[O:43])=[CH:37][CH:36]=2)[CH2:31][CH2:30]1>>[CH3:27][N:24]1[CH2:25][CH2:26][N:21]([C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:15]([C:14]([NH:13][C:6]3[CH:7]=[CH:8][C:9]4[NH:10][C:48]([C:47]5[CH:50]=[CH:51][C:44]([C:42](=[O:43])[NH:41][C:38]6[CH:39]=[CH:40][C:35]([N:32]7[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:34][CH2:33]7)=[CH:36][CH:37]=6)=[CH:45][CH:46]=5)=[N:1][C:4]=4[CH:5]=3)=[O:28])=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:22][CH2:23]1