HRID2284154

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CN1CCN(c2ccc(NC(=O)c3ccc(C=O)cc3)cc2)CC1

HCID86673958

未命名化合物

结构：O=C(Nc1ccc([N+](=O)[O-])c([N+](=O)[O-])c1)c1ccc(N2CCNCC2)cc1

HCID86673976

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(Nc1ccc(N2CCNCC2)cc1)c1ccc(-c2nc3cc(NC(=O)c4ccc(N5CCNCC5)cc4)ccc3[nH]2)cc1

HCID178522186

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Compound 251 was prepared according to the procedure similar to that described in Scheme III from N-(3,4-dinitrophenyl)-4-piperazinylbenzamide and 4-(4-(4-methylpiperazinyl)phenyl)aminocarbonylbenzaldehyde. [M+H]+ calcd for C35H36N8O2: 601.30; found: 601.19.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7ff00e66d2fa4d6a812f917c083c4909
来源数据集: uspto-grants-2015_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09144557B2
来源说明: uspto-grants-2015_09

反应 SMILES

[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:13][C:14](=[O:27])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[N+:10]([O-])=O)([O-])=O.C[N:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][C:38]([NH:41][C:42]([C:44]3[CH:51]=[CH:50][C:47]([CH:48]=O)=[CH:46][CH:45]=3)=[O:43])=[CH:37][CH:36]=2)[CH2:31][CH2:30]1>>[N:21]1([C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:15]([C:14]([NH:13][C:6]3[CH:7]=[CH:8][C:9]4[NH:10][C:48]([C:47]5[CH:50]=[CH:51][C:44]([C:42](=[O:43])[NH:41][C:38]6[CH:39]=[CH:40][C:35]([N:32]7[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:34][CH2:33]7)=[CH:36][CH:37]=6)=[CH:45][CH:46]=5)=[N:1][C:4]=4[CH:5]=3)=[O:27])=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1