HRID2284155

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CN(CCO)c1ccc(C(=O)Nc2ccc([N+](=O)[O-])c([N+](=O)[O-])c2)cc1

HCID86673967

未命名化合物

结构：O=Cc1ccc(C(=O)Nc2ccc(N3CCOCC3)cc2)cc1

HCID86673975

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN(CCO)c1ccc(C(=O)Nc2ccc3[nH]c(-c4ccc(C(=O)Nc5ccc(N6CCOCC6)cc5)cc4)nc3c2)cc1

HCID178484445

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Compound 252 was prepared according to the procedure similar to that described in Scheme III from N-(3,4-dinitrophenyl)-4-(N-methyl-N-2-hydroxyethylamino)-benzamide and 4-(4-morpholinophenyl)aminocarbonylbenzaldehyde. [M+H]+ calcd for C34H34N6O4: 591.26; found: 591.06.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1e61307b83224c3eb58c2a1755c192b9
来源数据集: uspto-grants-2015_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09144557B2
来源说明: uspto-grants-2015_09

反应 SMILES

[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:13][C:14](=[O:26])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]([CH3:25])[CH2:22][CH2:23][OH:24])=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[N+:10]([O-])=O)([O-])=O.[O:27]1[CH2:32][CH2:31][N:30]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([NH:39][C:40]([C:42]3[CH:49]=[CH:48][C:45]([CH:46]=O)=[CH:44][CH:43]=3)=[O:41])=[CH:35][CH:34]=2)[CH2:29][CH2:28]1>>[OH:24][CH2:23][CH2:22][N:21]([CH3:25])[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([C:14]([NH:13][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]3[NH:10][C:46]([C:45]4[CH:48]=[CH:49][C:42]([C:40](=[O:41])[NH:39][C:36]5[CH:37]=[CH:38][C:33]([N:30]6[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:32][CH2:31]6)=[CH:34][CH:35]=5)=[CH:43][CH:44]=4)=[N:1][C:4]=3[CH:5]=2)=[O:26])=[CH:16][CH:17]=1