HRID2284207

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(Nc1ccc([N+](=O)[O-])c([N+](=O)[O-])c1)c1ccc(N2CCOCC2)cc1

HCID86673955

未命名化合物

HCID86673988

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(Nc1ccc2[nH]c(-c3ccc(N4CCN(C(=O)C5CC5)CC4)cc3)nc2c1)c1ccc(N2CCOCC2)cc1

HCID178521806

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Compound 415 was prepared according to the procedure similar to that described in Scheme III from 3,4-dinitro-N-(4-morpholinobenzoyl)aniline and 4-(4-cyclopropanecarbonylpiperazinyl)benzaldehyde. [M+H]+ calcd for C32H34N6O3: 551.27; found: 551.10.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3dccdc992c5f4627a39a0ac6bfb7ee6f
来源数据集: uspto-grants-2015_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09144557B2
来源说明: uspto-grants-2015_09

反应 SMILES

[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[N+:25]([O-])=O)[NH:7][C:8](=[O:21])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]2[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:11][CH:10]=1)([O-])=O.[CH:28]1([C:31]([N:33]2[CH2:38][CH2:37][N:36]([C:39]3[CH:46]=[CH:45][C:42]([CH:43]=O)=[CH:41][CH:40]=3)[CH2:35][CH2:34]2)=[O:32])[CH2:30][CH2:29]1>>[CH:28]1([C:31]([N:33]2[CH2:34][CH2:35][N:36]([C:39]3[CH:40]=[CH:41][C:42]([C:43]4[NH:25][C:24]5[CH:23]=[CH:22][C:6]([NH:7][C:8](=[O:21])[C:9]6[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]7[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]7)=[CH:11][CH:10]=6)=[CH:5][C:4]=5[N:1]=4)=[CH:45][CH:46]=3)[CH2:37][CH2:38]2)=[O:32])[CH2:29][CH2:30]1