HRID2284250

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C([O-])c1ccc(N2CCN(C(=O)C3CC3)CC2)cc1

HCID28801054

未命名化合物

HCID83414207

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(Nc1ccc2c(cnn2-c2ccc(NC(=O)C3CC3)cc2)c1)c1ccc(N2CCN(C(=O)C3CC3)CC2)cc1

HCID67113457

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Compound 488 was prepared according to the procedure described in Scheme IV from 5-amino-1-(4-aminophenyl)indazole and 4-(4-cyclopropanecarbonylpiperazino)benzoate. [M+H]+ calcd for C32H32N6O3: 549.25; found: 549.16.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b8d19a9632a8454bad514949545eb707
来源数据集: uspto-grants-2015_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09144557B2
来源说明: uspto-grants-2015_09

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=1)[N:6]=[CH:5]2.[CH:18]1([C:21]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]3[CH:37]=[CH:36][C:32]([C:33]([O-])=[O:34])=[CH:31][CH:30]=3)[CH2:25][CH2:24]2)=[O:22])[CH2:20][CH2:19]1>>[CH:18]1([C:21]([NH:17][C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:11]([N:7]3[C:8]4[C:4](=[CH:3][C:2]([NH:1][C:33](=[O:34])[C:32]5[CH:36]=[CH:37][C:29]([N:26]6[CH2:27][CH2:28][N:23]([C:21]([CH:18]7[CH2:19][CH2:20]7)=[O:22])[CH2:24][CH2:25]6)=[CH:30][CH:31]=5)=[CH:10][CH:9]=4)[CH:5]=[N:6]3)=[CH:12][CH:13]=2)=[O:22])[CH2:20][CH2:19]1