HRID2287241

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13556

1,3-Dichloro-2-butene

C4H6Cl2

HCID235121

3-bromo-2-chloroprop-1-ene

C3H4BrCl

反应SMILES：CC(C)C(N)C(=O)OCc1cccc(C(=O)c2ccccc2)n1

HCID20461184

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：C=C(Cl)CNC(C(=O)OCc1cccc(C(=O)c2ccccc2)n1)C(C)C

HCID20461185

未命名化合物

反应SMILES：CC(Cl)=CCNC(C(=O)OCc1cccc(C(=O)c2ccccc2)n1)C(C)C

HCID54537610

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Using the method of Example 2, (6-benzoyl-2-pyridyl)methyl 2-amino-3-methylbutanoate is reacted with each of 2-chloro-2-propen-1-yl bromide and 3-chloro-2-buten-1-yl chloride to yield (6-benzoyl-2-pyridyl)methyl 2-[N-(2-chloro-2-propenyl)amino]-3-methylbutanoate and (6-benzoyl-2-pyridyl)methyl 2-[N-(3-chloro-2-butenyl)amino]-3-methylbutanoate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-6d863dbe62ea4516b70399dd6f419279
来源数据集: uspto-grants-1981_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US04269981
来源说明: uspto-grants-1981_05

反应SMILES

[NH2:1][CH:2]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[C:3]([O:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13](=[O:20])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[N:8]=1)=[O:4].[Cl:24][C:25](=[CH2:28])[CH2:26]Br.[Cl:29][C:30]([CH3:34])=[CH:31][CH2:32]Cl>>[Cl:24][C:25](=[CH2:26])[CH2:28][NH:1][CH:2]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[C:3]([O:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13](=[O:20])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[N:8]=1)=[O:4].[Cl:29][C:30]([CH3:34])=[CH:31][CH2:32][NH:1][CH:2]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[C:3]([O:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13](=[O:20])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[N:8]=1)=[O:4]