化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
3-Nitrobenzylamine → 2-[3-Nitrobenzylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | 3-Nitrobenzylamine | HCID 122722 | — |
| 反応物 | 2-Methanesulfonyl-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine | HCID 15549640 | — |
| 生成物 | 2-[3-Nitrobenzylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine | HCID 18375462 | — |
反応手順
2-Methanesulfonyl-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine was reacted with 3-nitrobenzylamine according to the procedure described in EXAMPLE 1, Step C to afford the title compound. Mass Spectrum (ESI): m/e 347.0 (M+1). 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 8.58 (br s, 1H); 8.46 (d, J=5.5 Hz, 1H); 8.31 (s, 1H); 8.17 (d, J=8.5 Hz, 1H); 8.00 (br s, 1H); 7.85 (d, J=8.0 Hz, 1H); 7.77 (d, J=7.6 Hz, 1H); 7.56 (t, J=7.9 Hz, 1H); 7.38 (m, 2H); 6.90 (d, J=5.5 Hz, 1H); 5.94 (br s, 1H); 4.87 (d, J=6.2 Hz, 2H).
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US06498165B1 |
| 出典データセット | uspto-grants-2002_12 |
| ORD ID | ord-3e18e1b82a1a4a9d9ae58af985b90b53 |
| 出典メモ | uspto-grants-2002_12 |