HRID2322042

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13387

N-Methyl-2-pyrrolidone

C5H9NO

HCID419223

4-Aminotetrahydropyran

C5H11NO

结构：COc1ccc(CN(c2cc(Cl)nn3c(C(=O)Nc4ccnc(Cl)c4)cnc23)C2CC2)cc1

HCID59624874

6-Chloro-N-(2-chloro-4-pyridinyl)-8-[cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide

C23H20Cl2N6O2

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CN(c2cc(NC3CCOCC3)nn3c(C(=O)Nc4ccnc(Cl)c4)cnc23)C2CC2)cc1

HCID59624640

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1246085b4ee04e05a1103a26667b76aa
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

反应 SMILES

[CH3:41][N:42]1[CH2:43][CH2:44][CH2:45][C:46]1=[O:47].[Cl:8][c:9]1[cH:10][c:11]([N:28]([CH2:29][c:30]2[cH:31][cH:32][c:33]([O:36][CH3:37])[cH:34][cH:35]2)[CH:38]2[CH2:39][CH2:40]2)[c:12]2[n:13]([n:14]1)[c:15]([C:18](=[O:19])[NH:20][c:21]1[cH:22][c:23]([Cl:27])[n:24][cH:25][cH:26]1)[cH:16][n:17]2.[O:1]1[CH2:2][CH2:3][CH:4]([NH2:7])[CH2:5][CH2:6]1>>[O:1]1[CH2:2][CH2:3][CH:4]([NH:7][c:9]2[cH:10][c:11]([N:28]([CH2:29][c:30]3[cH:31][cH:32][c:33]([O:36][CH3:37])[cH:34][cH:35]3)[CH:38]3[CH2:39][CH2:40]3)[c:12]3[n:13]([n:14]2)[c:15]([C:18](=[O:19])[NH:20][c:21]2[cH:22][c:23]([Cl:27])[n:24][cH:25][cH:26]2)[cH:16][n:17]3)[CH2:5][CH2:6]1