HRID232858

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6924

o-Toluenesulfonamide

C7H9NO2S

结构：O=C(O)CCSC1c2ccccc2COc2ccc(OCc3ccc4ccc(Cl)cc4n3)cc21

HCID23359132

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1ccccc1S(=O)(=O)NC(=O)CCSC1c2ccccc2COc2ccc(OCc3ccc4ccc(Cl)cc4n3)cc21

HCID23359113

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

11-(2-Carboxyethylthio)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine and 2-methylbenzenesulfonamide were used and reacted in the same manner as in Example 39 to obtain the title compound.

WORKUP

后处理

customreacted in the same manner as in Example 39

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6126a5a692fe431ca0b8cf88f6d37eff
来源数据集: uspto-grants-1997_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05591752
来源说明: uspto-grants-1997_01

反应 SMILES

[C:1]([CH2:4][CH2:5][S:6][CH:7]1[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][O:10][C:9]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:22][CH2:23][C:24]3[CH:33]=[CH:32][C:31]4[C:26](=[CH:27][C:28]([Cl:34])=[CH:29][CH:30]=4)[N:25]=3)=[CH:21][C:8]1=2)(O)=[O:2].[CH3:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:37]=1[S:42]([NH2:45])(=[O:44])=[O:43]>>[Cl:34][C:28]1[CH:27]=[C:26]2[C:31]([CH:32]=[CH:33][C:24]([CH2:23][O:22][C:20]3[CH:19]=[CH:18][C:9]4[O:10][CH2:11][C:12]5[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=5[CH:7]([S:6][CH2:5][CH2:4][C:1]([NH:45][S:42]([C:37]5[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][C:36]=5[CH3:35])(=[O:44])=[O:43])=[O:2])[C:8]=4[CH:21]=3)=[N:25]2)=[CH:30][CH:29]=1