HRID234033

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID20318569

未命名化合物

结构：CCCc1nc2c(C)cc(-c3nc(C)c(C)o3)cc2n1Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nnn(C(c3ccccc3)(c3ccccc3)c3ccccc3)n2)cc1

HCID54315775

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCc1nc2c(C)cc(-c3nc(C)c(C)n3CC)cc2n1Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nnn[nH]2)cc1

HCID178439886

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 146 from 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-2-(2-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl and N-ethyl-formamide/ethylamine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1d4fcf89a37e40ffb7bf6b4918fd2e23
来源数据集: uspto-grants-1997_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05594003
来源说明: uspto-grants-1997_01

反应 SMILES

[CH2:1]([C:4]1[N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:22]3[N:23]=[N:24][N:25](C(C4C=CC=CC=4)(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)[N:26]=3)=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]2[CH:46]=[C:47]([C:51]3O[C:53]([CH3:57])=[C:54]([CH3:56])[N:55]=3)[CH:48]=[C:49]([CH3:50])[C:6]=2[N:5]=1)[CH2:2][CH3:3].[CH2:58]([NH:60]C=O)[CH3:59].C(N)C>>[CH2:1]([C:4]1[N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:22]3[NH:26][N:25]=[N:24][N:23]=3)=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]2[CH:46]=[C:47]([C:51]3[N:60]([CH2:58][CH3:59])[C:53]([CH3:57])=[C:54]([CH3:56])[N:55]=3)[CH:48]=[C:49]([CH3:50])[C:6]=2[N:5]=1)[CH2:2][CH3:3]