4-Amino-4'-cyanobiphenyl → 4-Cyano-4'-[(2-ethoxycarbonylethylaminocarbonyl)amino]biphenyl
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[N:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[N:16]([CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[C:17]=[O:18]>O1CCOCC1>[C:14]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:17]([NH:16][CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[O:18])=[CH:7][CH:6]=2)=[CH:9][CH:10]=1)#[N:15]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared by reacting 4-amino-4'-cyano-biphenyl with ethyl 3-isocyanato-propionate in dioxane at 50° C.
Aufarbeitung
- customPrepared
- customat 50° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-982e6eb5b45e401aa0bf4e6f0c5d48e5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_01
- Patentnummer
- US05597825
Notizen zur Reaktion
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