HRID237036

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID21314813

未命名化合物

结构：O=S(=O)(c1ccc(Nc2ccnc3cc(Cl)ccc23)cc1)N1CCNCC1

HCID54297387

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCc1cc(Br)ccc1S(=O)(=O)N1CCN(S(=O)(=O)c2ccc(Nc3ccnc4cc(Cl)ccc34)cc2)CC1

HCID21314849

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In the manner given in Example 13 but using 2-propyl-4-bromophenylsulfonyl chloride in place of sulfamoyl chloride and [[4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]phenyl]sulfonyl]piperazine in place of [[4-[(7-trifluoromethyl-4-quinolinyl]amino]sulfonyl] -piperazine, 1-[(2-propyl-4-bromophenyl)sulfonyl]-4 -[[4-[[7-chloro-4-quinolinyl]amino]phenyl]sulfonyl]-piperazine is obtained.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-32d4ceb61a5c4cc8b7e6ee797f01a97a
来源数据集: uspto-grants-1979_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04159331
来源说明: uspto-grants-1979_06

反应 SMILES

[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([Br:10])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:11](Cl)(=[O:13])=[O:12])[CH2:2][CH3:3].[Cl:15][C:16]1[CH:25]=[C:24]2[C:19]([C:20]([NH:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][C:30]([S:33]([N:36]4[CH2:41][CH2:40][NH:39][CH2:38][CH2:37]4)(=[O:35])=[O:34])=[CH:29][CH:28]=3)=[CH:21][CH:22]=[N:23]2)=[CH:18][CH:17]=1>>[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([Br:10])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:11]([N:39]1[CH2:40][CH2:41][N:36]([S:33]([C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:27]([NH:26][C:20]3[C:19]4[C:24](=[CH:25][C:16]([Cl:15])=[CH:17][CH:18]=4)[N:23]=[CH:22][CH:21]=3)=[CH:28][CH:29]=2)(=[O:34])=[O:35])[CH2:37][CH2:38]1)(=[O:13])=[O:12])[CH2:2][CH3:3]