HRID2371620

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCCc1c(OCCCOc2ccc(Cl)cc2)ccc2c1OC(CCC(=O)OCC)(CCC(=O)OCC)CC2=O

HCID15157438

未命名化合物

结构：CCCc1c(OCCCOc2cccc3ccccc23)ccc2c1OC(CCC(=O)OCC)(CCC(=O)OCC)CC2=O

HCID15157445

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCc1c(OCCCOc2cccc3ccccc23)ccc2c1OC(CCC(=O)O)(CCC(=O)O)CC2=O

HCID15157446

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared by the method of Example 22 substituting the title product of Example 28 (549 mg) for the title product of Example 21 to give, after crystallization from ethyl acetate, 141 mg, m.p. 164°-167° C.

WORKUP

后处理

customto give
customafter crystallization from ethyl acetate, 141 mg, m.p. 164°-167° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-de0a6ef3ec794bab90e036b852f25384
来源数据集: uspto-grants-1992_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05093353
来源说明: uspto-grants-1992_03

反应 SMILES

[C:1]1([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]2[CH:40]=[CH:39][C:19]3[C:20](=[O:38])[CH2:21][C:22]([CH2:31][CH2:32][C:33]([O:35]CC)=[O:34])([CH2:24][CH2:25][C:26]([O:28]CC)=[O:27])[O:23][C:18]=3[C:17]=2[CH2:41][CH2:42][CH3:43])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.ClC1C=CC(OCCCOC2C=CC3C(=O)CC(CCC(OCC)=O)(CCC(OCC)=O)OC=3C=2CCC)=CC=1>>[C:1]1([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]2[CH:40]=[CH:39][C:19]3[C:20](=[O:38])[CH2:21][C:22]([CH2:24][CH2:25][C:26]([OH:28])=[O:27])([CH2:31][CH2:32][C:33]([OH:35])=[O:34])[O:23][C:18]=3[C:17]=2[CH2:41][CH2:42][CH3:43])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1