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Ammonia → 2-((3S)-6-((1R)-4-(3-Carbamoyl-2-methylphenyl)-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid

HRID 237711
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 237711
N.[OH:2]O.[C:4]([C:6]1[C:7]([CH3:36])=[C:8]([C:12]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[C:17]3[C:13]=2[CH2:14][CH2:15][C@H:16]3[O:22][C:23]2[CH:35]=[CH:34][C:26]3[C@H:27]([CH2:30][C:31]([OH:33])=[O:32])[CH2:28][O:29][C:25]=3[CH:24]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)#[N:5]>C(O)C>[C:4]([C:6]1[C:7]([CH3:36])=[C:8]([C:12]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[C:17]3[C:13]=2[CH2:14][CH2:15][C@H:16]3[O:22][C:23]2[CH:35]=[CH:34][C:26]3[C@H:27]([CH2:30][C:31]([OH:33])=[O:32])[CH2:28][O:29][C:25]=3[CH:24]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)(=[O:2])[NH2:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 866971742-((3S)-6-((1R)-4-(3-Cyano-2-methylphenyl)-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid

Produkt 1

HCID 866973822-((3S)-6-((1R)-4-(3-Carbamoyl-2-methylphenyl)-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

30% Aqueous NH3 solution (4.2 mL) and 35% aqueous H2O2 solution (1.4 ml) are added at 0° C. to a solution of 2-((3S)-6-((1R)-4-(3-cyano-2-methylphenyl)-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid (30 mg) in ethanol (5 mL). The mixture is stirred at room temperature for 12 hours, while warming to room temperature. The mixture is concentrated, diluted with water and neutralized with 4 M aqueous HCl solution. The resulting mixture is extracted with dichloromethane. The organic phase is dried (MgSO4). The solvent is evaporated to give the title compound. Yield: 29 mg; LC (method 20): tR=5.02 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=462 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile warming to room temperature
  2. concentrationThe mixture is concentrated
  3. additiondiluted with water and neutralized with 4 M aqueous HCl solution
  4. extractionThe resulting mixture is extracted with dichloromethane
  5. dry with materialThe organic phase is dried (MgSO4)
  6. customThe solvent is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f98fc04be72b4ce393a9b73c780e002f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642585B2

Notizen zur Reaktion

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