HRID2382998

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Nc1cc2c(S(=O)(=O)O)cc(S(=O)(=O)O)cc2cc1S(=O)(=O)O

HCID8349

1,3,6-Naphthalenetrisulfonic acid, 7-amino-

C10H9NO9S3

结构：O=S(=O)(O)c1cc(NC2=CC(Cl)=NN(Cl)N2)ccc1C=Cc1ccc(NC2=CC(Cl)=NN(Cl)N2)cc1S(=O)(=O)O

HCID178527627

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=S(=O)(O)c1cc(S(=O)(=O)O)c2cc(NC3=NN(Cl)NC(NC4=CC(S(=O)(=O)O)(S(=O)(=O)O)C(C=Cc5ccc(NC6=CC(Nc7cc8c(S(=O)(=O)O)cc(S(=O)(=O)O)cc8cc7S(=O)(=O)O)=NN(Cl)N6)cc5)C=C4)=C3)c(S(=O)(=O)O)cc2c1

HCID178527629

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

4,4′-Bis-(2,4-dichlorotriazin-6-ylamino)-stilbene-2,2′-disulfonic acid was reacted with 2-aminonaphthalene-3,6,8-trisulfonic acid in a similar manner to Example 5.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-95d3425a3d674055a386463c90ca6715
来源数据集: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08263541B2
来源说明: uspto-grants-2012_09

反应 SMILES

[Cl:1][N:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[C:4]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12](S(O)(=O)=O)[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]3[C:19](S(O)(=O)=O)=[CH:20][C:21]([NH:24][C:25]4[NH:30][N:29]([Cl:31])[N:28]=[C:27](Cl)[CH:26]=4)=[CH:22][CH:23]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[NH:3]1.[NH2:41][C:42]1[C:51]([S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])=[CH:50][C:49]2[C:44](=[C:45]([S:60]([OH:63])(=[O:62])=[O:61])[CH:46]=[C:47]([S:56]([OH:59])(=[O:58])=[O:57])[CH:48]=2)[CH:43]=1>>[Cl:1][N:2]1[N:7]=[C:6]([NH:41][C:42]2[C:51]([S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])=[CH:50][C:49]3[C:44](=[C:45]([S:60]([OH:63])(=[O:62])=[O:61])[CH:46]=[C:47]([S:56]([OH:59])(=[O:57])=[O:58])[CH:48]=3)[CH:43]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([NH:24][C:25]4[NH:30][N:29]([Cl:31])[N:28]=[C:27]([NH:41][C:42]5[C:51]([S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])=[CH:50][C:49]6[C:44](=[C:45]([S:60]([OH:63])(=[O:62])=[O:61])[CH:46]=[C:47]([S:56]([OH:59])(=[O:57])=[O:58])[CH:48]=6)[CH:43]=5)[CH:26]=4)=[CH:20][CH:19]=3)[C:12]([S:56]([OH:59])(=[O:58])=[O:57])([S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])[CH:11]=2)[NH:3]1