HRID2383230

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID66995

Propane, 1,1,1-triethoxy-

C9H20O3

结构：Nc1cnc2ccc(OCc3ccccc3)cc2c1NCC1CCOCC1

HCID67051084

未命名化合物

结构：Nc1cnc2cc(OCc3ccccc3)ccc2c1NCC1CCOCC1

HCID67051095

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCc1nc2cnc3ccc(OCc4ccccc4)cc3c2n1CC1CCOCC1

HCID67051140

未命名化合物

结构：CCc1nc2cnc3cc(OCc4ccccc4)ccc3c2n1CC1CCOCC1

HCID67051169

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

For examples 229 and 231, 7-benzyloxy-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)quinoline-3,4-diamine (Example 229) or 6-benzyloxy-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)quinoline-3,4-diamine (Example 231) can be treated with triethyl orthopropionate according to the general method described in Part G of Example 1 to provide 7-benzyloxy-2-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline (Example 229) or 8-benzyloxy-2-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline (Example 231).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-dc1939fd72b543a0af0f970190e1b4fd
来源数据集: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08263594B2
来源说明: uspto-grants-2012_09

反应 SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([NH:20][CH2:21][CH:22]3[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]3)=[C:14]([NH2:19])[CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:28]([O:35][C:36]1[CH:37]=[C:38]2[C:43](=[CH:44][CH:45]=1)[N:42]=[CH:41][C:40]([NH2:46])=[C:39]2[NH:47][CH2:48][CH:49]1[CH2:54][CH2:53][O:52][CH2:51][CH2:50]1)[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1.[C:55](OCC)(OCC)(OCC)[CH2:56][CH3:57]>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[C:13]3[N:20]([CH2:21][CH:22]4[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]4)[C:28]([CH2:29][CH3:30])=[N:19][C:14]=3[CH:15]=[N:16][C:17]=2[CH:18]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:28]([O:35][C:36]1[CH:45]=[CH:44][C:43]2[N:42]=[CH:41][C:40]3[N:46]=[C:55]([CH2:56][CH3:57])[N:47]([CH2:48][CH:49]4[CH2:54][CH2:53][O:52][CH2:51][CH2:50]4)[C:39]=3[C:38]=2[CH:37]=1)[C:29]1[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=1