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HRID2384186

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 2384186 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：COC(=O)[C@H](CS)NC(=O)OC(C)(C)C
HCID10977409

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester

C9H17NO4S

结构：C[C@H]1CC[C@H](N(C(=O)Nc2ncc(Br)s2)C2CCCCC2)CC1
HCID178461369

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：COC(=O)[C@@H](CSc1cnc(NC(=O)N(C2CCCCC2)[C@H]2CC[C@H](C)CC2)s1)NC(=O)OC(C)(C)C
HCID178501489

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared in 60% (333 mg) yield as described in general procedure (D) using trans-3-(5-bromo-thiazol-2-yl)-1-cyclohexyl-1-(4-methyl-cyclohexyl)-urea (400 mg, 1.0 mmol) and N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester (470 mg, 2.0 mmol).

WORKUP

后处理

  1. customPrepared in 60% (333 mg)
  2. customyield