HRID2386106

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CS(=O)(=O)O.Cc1c(O)cccc1C(=O)N[C@@H](CSc1ccccc1)[C@H](O)CN1C[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)NC(C)(C)C

HCID64142

未命名化合物

结构：O=C1N(Cc2ccc(CO)cc2)[C@H](Cc2ccccc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](Cc2ccccc2)N1Cc1ccc(CO)cc1

HCID72404

DMP 323

C35H38N2O5

结构：COC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](O)CN(Cc1ccc(-c2ccccn2)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)(C)C)C(C)(C)C

HCID148192

Atazanavir

C38H52N6O7

结构：Nc1cccc(CN2C(=O)N(Cc3cccc(N)c3)[C@H](Cc3ccccc3)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2Cc2ccccc2)c1

HCID154044

Mozenavir

C33H36N4O3

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)CN(C[C@@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)O[C@H]1CCOC1)S(=O)(=O)c1ccc(N)cc1

HCID65016

Amprenavir

C25H35N3O6S

PROCEDURE

实验过程

DMP-323; DMP-450; AG1343 (nelfinavir); atazanavir (BMS 232,632);

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3040a2dfc8204e68b4f40186be8dfe0a
来源数据集: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08268349B2
来源说明: uspto-grants-2012_09

反应 SMILES

C1C=CC(C[C@H]2N(CC3C=CC(CO)=CC=3)C(=O)[N:12](CC3C=CC(CO)=CC=3)[C@H:11]([CH2:34][C:35]3C=CC=CC=3)[C@H:10](O)[C@H:9]2O)=CC=1.C1C=CC([CH2:49][C@H:50]2N(CC3C=C(N)C=CC=3)C(=O)N(CC3C=CC=C(N)C=3)[C@H](CC3C=CC=CC=3)[C@H:52]([OH:81])[C@H:51]2O)=CC=1.CC1C([OH:90])=CC=CC=1C(N[C@H]([C@H](O)CN1[C@H](C(NC(C)(C)C)=O)C[C@H]2[C@H](CCCC2)C1)CSC1C=CC=CC=1)=O.[CH3:123][S:124]([OH:127])(=O)=[O:125].CC([C@H](NC(OC)=O)[C:133]([NH:135][C@H:136]([C@@H:144]([OH:173])[CH2:145][N:146](NC([C@@H](NC(OC)=O)C(C)(C)C)=O)[CH2:147][C:148]1[CH:149]=CC(C2C=CC=CN=2)=C[CH:153]=1)[CH2:137][C:138]1[CH:139]=[CH:140][CH:141]=[CH:142][CH:143]=1)=[O:134])(C)C>>[CH3:149][CH:148]([CH2:147][N:146]([S:124]([C:123]1[CH:35]=[CH:34][C:11]([NH2:12])=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:127])=[O:125])[CH2:145][C@@H:144]([OH:173])[C@@H:136]([NH:135][C:133]([O:134][C@@H:51]1[CH2:52][O:81][CH2:49][CH2:50]1)=[O:90])[CH2:137][C:138]1[CH:143]=[CH:142][CH:141]=[CH:140][CH:139]=1)[CH3:153]