4-Amino-1-Boc-piperidine → 4-[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 2386386Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2386386
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:11]=O)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:16]([O:20][C:21]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([NH2:29])[CH2:25][CH2:24]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>>[C:16]([O:20][C:21]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([NH:29][CH2:11][C:10]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:8]([C:6]3[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([Cl:1])[N:7]=3)[CH:9]=2)[CH2:25][CH2:24]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12682914-Amino-1-Boc-piperidineHCID 249019653-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzaldehyde

Produkt 1

HCID 866032634-[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

Intermediate 1 was coupled with 4-Amino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester following procedure B. LC-MS showed the product had the expected M+H+ of 403.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f205fe3248d4c2ca9b5e7249e3db4df
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
Patentnummer
US08268822B2

Notizen zur Reaktion

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