HRID2389577

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID519898

3-Chlorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride

C9H4Cl2OS

结构：COc1ccc(-c2ccc(OC)c(CNC3CCC(N(C)C(=O)OC(C)(C)C)CC3)c2)cc1

HCID59683620

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(-c2ccc(OC)c(CN(C(=O)c3sc4ccccc4c3Cl)C3CCC(N(C)C(=O)OC(C)(C)C)CC3)c2)cc1

HCID59683518

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Biaryl amine 25 (212 mg, 0.46 mmol) is treated with 3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride (108 mg, 0.46 mmol) using Method D to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-15cde85be2d14e92896db5b93417cb47
来源数据集: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08273747B2
来源说明: uspto-grants-2012_09

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][C:4]=1[CH2:17][NH:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([N:25]([CH3:33])[C:26](=[O:32])[O:27][C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[CH2:21][CH2:20]1.[Cl:34][C:35]1[C:36]2[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][C:37]=2[S:38][C:39]=1[C:40](Cl)=[O:41]>>[Cl:34][C:35]1[C:36]2[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][C:37]=2[S:38][C:39]=1[C:40]([N:18]([CH2:17][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:13][CH:14]=2)[CH:7]=[CH:8][C:3]=1[O:2][CH3:1])[CH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([N:25]([CH3:33])[C:26](=[O:32])[O:27][C:28]([CH3:29])([CH3:30])[CH3:31])[CH2:21][CH2:20]1)=[O:41]