HRID2389655

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID21938415

3-Chloro-4,7-difluorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride

C9H2Cl2F2OS

结构：COc1ccc(-c2cccc(C(C)=O)c2)cc1CNC1CCC(N(C)C(=O)OC(C)(C)C)CC1

HCID59683630

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(-c2cccc(C(C)=O)c2)cc1CN(C(=O)c1sc2c(F)ccc(F)c2c1Cl)C1CCC(N(C)C(=O)OC(C)(C)C)CC1

HCID59683590

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Biaryl amine 178 (80 mg, 0.15 mmol) is treated with acid chloride 8 (57 mg, 0.21 mmol) using Method D to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4d4f35fe0e8f427e86f497e10efabe74
来源数据集: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08273747B2
来源说明: uspto-grants-2012_09

反应 SMILES

[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[C:12]([CH2:18][NH:19][CH:20]3[CH2:25][CH2:24][CH:23]([N:26]([CH3:34])[C:27](=[O:33])[O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])[CH2:22][CH2:21]3)[CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[Cl:35][C:36]1[C:37]2[C:47]([F:48])=[CH:46][CH:45]=[C:44]([F:49])[C:38]=2[S:39][C:40]=1[C:41](Cl)=[O:42]>>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[C:12]([CH2:18][N:19]([C:41]([C:40]3[S:39][C:38]4[C:44]([F:49])=[CH:45][CH:46]=[C:47]([F:48])[C:37]=4[C:36]=3[Cl:35])=[O:42])[CH:20]3[CH2:25][CH2:24][CH:23]([N:26]([CH3:34])[C:27](=[O:33])[O:28][C:29]([CH3:30])([CH3:32])[CH3:31])[CH2:22][CH2:21]3)[CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]