HRID2389698

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID21938415

3-Chloro-4,7-difluorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride

C9H2Cl2F2OS

结构：CCc1ccc(-c2ccncc2)cc1CNC1CCC(N(C)C(=O)OC(C)(C)C)CC1

HCID59683507

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCc1ccc(-c2ccncc2)cc1CN(C(=O)c1sc2c(F)ccc(F)c2c1Cl)C1CCC(N(C)C(=O)OC(C)(C)C)CC1

HCID59683611

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Biaryl amine 237 (45 mg, 0.10 mmol) is treated with acid chloride 8 (31 mg, 0.11 mmol) using Method D to afford the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-c583f9c007f347ec901bd5385ccf4c84
来源数据集: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08273747B2
来源说明: uspto-grants-2012_09

反应 SMILES

[CH2:1]([C:3]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][N:29]=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:22][C:4]=1[CH2:5][NH:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([N:13]([CH3:21])[C:14](=[O:20])[O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[CH2:9][CH2:8]1)[CH3:2].[Cl:32][C:33]1[C:34]2[C:44]([F:45])=[CH:43][CH:42]=[C:41]([F:46])[C:35]=2[S:36][C:37]=1[C:38](Cl)=[O:39]>>[Cl:32][C:33]1[C:34]2[C:44]([F:45])=[CH:43][CH:42]=[C:41]([F:46])[C:35]=2[S:36][C:37]=1[C:38]([N:6]([CH2:5][C:4]1[CH:22]=[C:23]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][N:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:24]=[CH:25][C:3]=1[CH2:1][CH3:2])[CH:7]1[CH2:8][CH2:9][CH:10]([N:13]([CH3:21])[C:14](=[O:20])[O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18])[CH2:11][CH2:12]1)=[O:39]