HRID2399806

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCCCCCCCC1C=CC(Oc2ccc(C(=O)O)o2)=C2N=C3CCCC(CCCCCCCC)C3=C21

HCID19384530

未命名化合物

结构：CCCCCCCCC1C=CC(Oc2ccc(C(=O)OC)o2)=C2N=C3CCCC(c4cccc(OC)c4)C3=C21

HCID67785059

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCC1C=CC(Oc2ccc(C(=O)O)o2)=C2N=C3CCCC(c4cccc(OC)c4)C3=C21

HCID19384474

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Using the procedure of Example 137, 3.2 g of the methyl ester from Example 130 was saponified to 1.9 g (61%) of rac-5-[[1,2,3,4-tetrahydro-1,9-dioctyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrol-6-yl]oxy]-2-furancarboxylic acid as a white foam.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2a10bcc109d149c7995251497c4c3a94
来源数据集: uspto-grants-1995_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05451600
来源说明: uspto-grants-1995_09

反应 SMILES

C[O:2][C:3]([C:5]1[O:6][C:7]([O:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH3:39])[C:15]3[C:19]=2[N:18]=[C:17]2[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH:23]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([O:30][CH3:31])[CH:25]=4)[C:16]=32)=[CH:8][CH:9]=1)=[O:4].C(C1C2C(=NC3C=2C(CCCCCCCC)C=CC=3OC2OC(C(O)=O)=CC=2)CCC1)CCCCCCC>>[CH3:31][O:30][C:26]1[CH:25]=[C:24]([CH:23]2[C:16]3[C:17](=[N:18][C:19]4[C:15]=3[CH:14]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH3:39])[CH:13]=[CH:12][C:11]=4[O:10][C:7]3[O:6][C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[CH:9][CH:8]=3)[CH2:20][CH2:21][CH2:22]2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1