HRID2410380

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID15656335

未命名化合物

HCID53418117

未命名化合物

结构：CC(=O)OC[C@H]1CC[C@@H](Oc2cccc3onc(OCC4CCNCC4)c23)CC1

HCID178476337

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)C1(CN2CCC(COc3noc4cccc(O[C@H]5CC[C@@H](COC(C)=O)CC5)c34)CC2)CCOCC1

HCID178498713

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared according to the procedure described in Step 3 of EXAMPLE 2 using (cis-4-{[3-(piperidin-4-ylmethoxy)-1,2-benzisoxazol-4-yl]oxy}cyclohexyl)methyl acetate (EXAMPLE 46, Step 3) and methyl 4-formyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate (EXAMPLE 18, Step 1) instead of 3-(piperidin-4-ylmethoxy)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazole and methyl 1-formylcyclobutanecarboxylate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d339164a2c28409d8ad74a0d3f09c581
来源数据集: uspto-grants-2014_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08816090B2
来源说明: uspto-grants-2014_08

反应 SMILES

[C:1]([O:4][CH2:5][C@H:6]1[CH2:11][CH2:10][C@@H:9]([O:12][C:13]2[C:18]3[C:19]([O:22][CH2:23][CH:24]4[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]4)=[N:20][O:21][C:17]=3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:3])[CH3:2].[CH:30]([C:32]1([C:38]([O:40][CH3:41])=[O:39])[CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:34][CH2:33]1)=O.C(C1(C(OC)=O)CCC1)=O>>[C:1]([O:4][CH2:5][C@@H:6]1[CH2:7][CH2:8][C@H:9]([O:12][C:13]2[C:18]3[C:19]([O:22][CH2:23][CH:24]4[CH2:25][CH2:26][N:27]([CH2:30][C:32]5([C:38]([O:40][CH3:41])=[O:39])[CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:34][CH2:33]5)[CH2:28][CH2:29]4)=[N:20][O:21][C:17]=3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:10][CH2:11]1)(=[O:3])[CH3:2]