HRID2415161

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID12200470

1-(6-Methoxypyridin-2-yl)piperazine

C10H15N3O

结构：COc1ccc(CNC(=O)C2(CCCCBr)c3ccccc3-c3ccccc32)cc1

HCID22636317

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CNC(=O)C2(CCCCN3CCN(c4cccc(OC)n4)CC3)c3ccccc3-c3ccccc32)cc1

HCID22640132

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 2 b from 1-(6-methoxy-pyridin-2-yl)-piperazine and 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-4-methoxybenzyl-amide.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1fb694ac34cc4c3b80d01a5796391346
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06818644B1
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:44]=[CH:43][C:20]([CH2:21][NH:22][C:23]([C:25]2([CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41]Br)[C:37]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=3[C:31]3[C:26]2=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)=[O:24])=[CH:19][CH:18]=1>>[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([CH2:21][NH:22][C:23]([C:25]2([CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][N:12]3[CH2:13][CH2:14][N:9]([C:7]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[N:8]=4)[CH2:10][CH2:11]3)[C:26]3[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:31]=3[C:32]3[C:37]2=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)=[O:24])=[CH:43][CH:44]=1