HRID2415854

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID5011

Quipazine

C13H15N3

结构：O=C(NCc1ccccc1)C1(CCCCBr)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22180445

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NCc1ccccc1)C1(CCCCN2CCN(c3ccc4ccccc4n3)CC2)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID15552336

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 2b from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(benzyl)-amide and 2-(piperazin-1-yl)-quinoline.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-50560c683f744eb5a437d44ee2fe4149
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]Br)[C:23]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[C:17]2[C:12]1=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:29]1([C:35]2[CH:44]=[CH:43][C:42]3[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)[N:36]=2)[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]1>>[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][N:32]2[CH2:33][CH2:34][N:29]([C:35]3[CH:44]=[CH:43][C:42]4[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=4)[N:36]=3)[CH2:30][CH2:31]2)[C:23]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[C:17]2[C:12]1=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1