HRID2415861

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6423266

2-(1-Piperazinyl)quinazoline

C12H14N4

结构：O=C(NCC(F)(F)F)C1(CCCCBr)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID10526437

9-(4-Bromobutyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-fluorene-9-carboxamide

C20H19BrF3NO

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NCC(F)(F)F)C1(CCCCN2CCN(c3ncc4ccccc4n3)CC2)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID15552338

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 2b from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide and 2-(piperazin-1-yl)-quinazoline.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-290ca740f3ec40ecb973d76976d02f8c
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[CH2:3][NH:4][C:5]([C:7]1([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]Br)[C:19]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]2[C:8]1=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6].[N:27]1([C:33]2[N:42]=[CH:41][C:40]3[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=3)[N:34]=2)[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]1>>[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[CH2:3][NH:4][C:5]([C:7]1([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][N:30]2[CH2:31][CH2:32][N:27]([C:33]3[N:42]=[CH:41][C:40]4[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=4)[N:34]=3)[CH2:28][CH2:29]2)[C:19]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]2[C:8]1=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6]