HRID2415864

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID667551

未命名化合物

结构：O=C(NCC(F)(F)F)C1(CCCCBr)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID10526437

9-(4-Bromobutyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-fluorene-9-carboxamide

C20H19BrF3NO

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1c(N2CCN(CCCCC3(C(=O)NCC(F)(F)F)c4ccccc4-c4ccccc43)CC2)nc2ccccc21

HCID22636241

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1e from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide and 1-methyl-2-(piperazin-1-yl)-benzimidazole.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0eb4eae41841442795c6f7e1375b9124
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[CH2:3][NH:4][C:5]([C:7]1([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]Br)[C:19]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]2[C:8]1=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6].[CH3:27][N:28]1[C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:31]=2[N:30]=[C:29]1[N:37]1[CH2:42][CH2:41][NH:40][CH2:39][CH2:38]1>>[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[CH2:3][NH:4][C:5]([C:7]1([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][N:40]2[CH2:41][CH2:42][N:37]([C:29]3[N:28]([CH3:27])[C:32]4[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:31]=4[N:30]=3)[CH2:38][CH2:39]2)[C:19]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]2[C:8]1=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6]